2019-05-16至2019-05-19
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Bellicum Pharmaceuticals的研究團隊發表了一篇研究性論文。在研究中，他們開發了基于rimiducid的誘導型MyD88和CD40（iMC）信號元件，以及雷帕霉素誘導的基于caspase-9的安全開關（iRC9），兼備以藥物依賴性方式促進CAR-T細胞擴增并且延長持久性，以及提供安全開關以減輕毒性。還有研究表明，iMC型Her2特異性CAR-T細胞優于CD28型Her2特異性C...
Triumvira Immunologics是一家私營生物制藥公司，致力于開發一種工程T細胞攻擊腫瘤的新平臺，于2019年5月1日同時向FDA和加拿大衛生部的CTA提交IND申請，計劃啟動TAC01-CD19的第1/2階段人體試驗。TAC-01CD19是一種新型基因工程T細胞治療產品，用于在復發/難治性大B細胞患者中靶向CD-19淋巴瘤（TACTIC-19）。該產品包含通過慢病毒轉導進行基因工程改...
腸上皮的更替由位于隱窩區底部的多能性LGR5+隱窩基底柱狀細胞（crypt-base columnar cell, CBC）驅動。然而，CBC在因輻射等導致的損傷后會丟失，但是腸上皮仍然能夠恢復。因此，第二組靜止的"+4"細胞，即儲備干細胞（reserve stem cell, RSC），已被提出再生受損的腸道。盡管CBC和RSC被認為是相互排斥的，但是隨后的研究已發現LGR5...
日本一家生物制藥公司嘗試用干細胞修復受損腦神經組織獲得成效，參與試驗的患者運動機能得到改善。這家公司計劃明年向日本厚生勞動省申請許可批量生產這種再生醫療產品。據《朝日新聞》8日報道，這家名為SanBio的創業公司主要研發再生醫療藥品，日本再生醫療領域知名學者、慶應義塾大學醫學部教授岡野榮之是科研團隊成員。在這項新試驗中，研究人員從健康人骨髓中提取出間充質干細胞并大量培養，制成再生醫療產...
未來幾年，張江將重點打造細胞產業制高點，并以此為切入點推進張江生物醫藥產業邁向更高層次，到2030年建設成為中國細胞產業核心區、世界一流細胞產業科技創新中心。具體來說，計劃在2019年-2022年期間于區內初步形成細胞全產業鏈，并力爭在張江科學城上市國內首個細胞治療新藥；在2023年-2026年期間形成完整成熟的細胞全產業鏈；到2027年-2030年期間使細胞全產業鏈具有全球影響力。為期兩天的張江...
近日，國家發改委就《產業結構調整指導目錄（2019年本，征求意見稿）》公開征求意見。新版《產業結構調整指導目錄》由鼓勵類、限制類、淘汰類三個類別組成。其中，有關于醫藥產業的分別為鼓勵類8項、限制類6項、淘汰類13項。在鼓勵類別中，新技術、新藥以及醫療器械被大量納入。與2011年版和2016年版目錄相比，新版目錄有許多調整。兒童藥、短缺藥以及基因治療藥物、細胞治療藥物等首次被增加進鼓勵類目錄。按照目...
此前的3月29日，國家衛生健康委辦公廳公開發布了《體細胞治療臨床研究和轉化應用管理辦法（試行）》（征求意見稿），擬有條件地允許臨床研究證明安全有效的體細胞治療項目經過備案，在相關醫療機構轉化應用，并可以申請收費。該意見稿一出，隨即引發了廣泛關注。5月2日，頂級學術期刊《自然》（Nature）報道了這一新規：病人將可以在沒有監管機構批準的情況下進行付費治療。所謂的細胞治療，即指來源于人自...
在百時美施貴寶公司股東大肆宣傳“抵制”以740億美元收購新基的數周后，日前新基發布關于收購交易值得的證據，其生產管線重要資產之一的CAR-T療法bb2121公布新的試驗數據。新基及其開發合作伙伴Bluebird Bio上周四（5月2日）在《新英格蘭醫學》雜志上發布了bb2121第一階段研究CRB-401的臨時數據，這項研究主要針對BCMA靶向嵌合抗原受體（CAR）T細胞治療候選復發和難治性多發...
新基（Celgene）公司和bluebird bio公司宣布，雙方聯合開發的CAR-T細胞療法bb2121的1期臨床試驗結果在《新英格蘭醫學雜志》上發表。bb2121是一款靶向B細胞成熟抗原（BCMA）的CAR-T細胞療法。試驗結果表明，bb2121在治療已經接受過多次前期治療的復發/難治性多發性骨髓瘤（R/R MM）患者時表現出85%的總緩解率（ORR）。而這款CAR-T療法只是...
一項新的初步試驗表明，一種能夠調整免疫系統的基因療法可能會給那些對標準治療產生抵抗性的血癌患者帶來希望。這種癌癥被稱為多發性骨髓瘤，起源于某些白細胞。目前這種疾病還無法治愈，但有一些治療方法可以幫助人們與這種疾病共存多年。然而，大多數人的病情最終會進展，同時有些人對現有的治療方法根本沒有反應。這項新研究涉及33名這樣的患者:他們通常接受了7到8輪不同的治療，最終已經沒有選擇。圖片來源：http:/...
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