2019-05-16至2019-05-19
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為過繼性免疫療法設計的人工受體需要具備雙重功能：抗原識別和激活經過重編程的效應T細胞的裂解性復合物（lytic machinery）的能力。通過這種方式，CAR-T細胞將它們的細胞殺傷作用傳遞給表達靶腫瘤抗原的癌細胞，從而繞過HLA限制性抗原識別的限制。不斷發展的技術已提出了一系列可溶性和細胞“免疫武器（immunological weapons）”來殺死腫瘤細胞；它們包括識別腫瘤細胞表面上的腫瘤...
加州大學洛杉磯分校（UCLA）Jonsson綜合癌癥研究所的科學家領導的一項臨床前研究表明，在CAR T細胞治療期間加熱實體腫瘤可以提高治療的成功率。研究人員發現，將光熱消融的加熱技術與CAR T細胞灌注結合在一起，可以抑制小鼠黑色素瘤的生長長達20天。在接受聯合治療的小鼠中，33%的小鼠在20天后仍然沒有腫瘤。圖片來源：Advanced Materials用嵌合抗原受體(CAR)進行基因工程的T...
TC BioPharm（TCB）是一家異基因CAR-T免疫腫瘤學產品的開發商，以及γδT（GDT）細胞療法領域的領導者。近日，該公司宣布已啟動TCB002治療急性髓性白血病（AML）的一項I期臨床研究（NCT03790072）。TCB002是一種由已激活的和擴增的GDT細胞組成的異基因細胞療法。該項研究于2018年底獲得監管批準，患者招募于2019年1月啟動，研究正在捷克共和國布拉格的血液學和輸血...
ReNeuron Group公司是細胞療法開發領域的全球領導者，致力于利用其獨特的干細胞技術開發“現成的（off-the-shelf）”干細胞療法，而無需免疫抑制藥物。該公司的先導臨床候選療法正開發用于治療中風所致殘疾以及致盲疾病視網膜色素變性（RP）。近日，該公司在加拿大溫哥華舉行的第六屆視網膜細胞和基因治療創新峰會上公布了正在進行的人視網膜祖細胞（hRPC）療法治療視網膜色素變性（RP）的I/...
研究人員已經發現靶向腫瘤生物標志物上皮細胞粘附分子(epithelial cell adhesion molecule，EpCAM)的癌癥免疫療法對小鼠安全無毒，而且可以顯著延緩腫瘤的形成和生長。EpCAM在多種類型的腫瘤、循環腫瘤細胞和腫瘤干細胞中均過表達，因此這些發現具有廣泛的意義。相關研究結果于近日發表在《Human Gene Therapy》特刊上。圖片來源：Human Gene Ther...
加州大學洛杉磯分校（UCLA）Jonsson綜合癌癥研究所的科學家領導的一項臨床前研究表明，在CAR T細胞治療期間加熱實體腫瘤可以提高治療的成功率。研究人員發現，將光熱消融的加熱技術與CAR T細胞灌注結合在一起，可以抑制小鼠黑色素瘤的生長長達20天。在接受聯合治療的小鼠中，33%的小鼠在20天后仍然沒有腫瘤。圖片來源：Advanced Materials用嵌合抗原受體(CAR)進行基因工程的T...
CAR T療法近日取得了重大突破，來自北京大學腫瘤醫院的朱軍教授團隊和南加州大學Si-Yi Chen教授團隊合作在Nature Medicine上發表了最新研究，表明他們的新方法可以消除CAR T療法的嚴重副作用，使得這種療法更加安全。圖片來源：Nature Medicine“這是一個重大突破。”南加州大學Norris癌癥綜合中心的Si-Yi Chen教授說道。“我們創造了一個全新的CAR 分子，...
Autolus Therapeutics是一家臨床階段的英國生物制藥公司，是T細胞編程和制造技術的領導者，專注于開發治療癌癥的下一代程序化T細胞療法。近日，該公司宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已授予實驗性程序化T細胞療法AUTO3治療急性淋巴細胞白血病（ALL）的孤兒藥資格（ODD）。AUTO3是一種自體富集T細胞，經單個逆轉錄病毒載體修飾表達2個獨立的嵌合抗原受體（CAR），分別靶向B淋...
Poseida Therapeutics日前宣布完成C輪1.42億美元的融資，本輪融資由諾華領投，包括Aisling Capital Management、Pentwater Capital Management、Perceptive Advisors以及Malin Corporation、Longitude Capital、Vivo Capital和Boxer Capital等在內的多家...
2019年4月23日，免疫細胞基因藥物研發公司亙喜生物科技集團有限公司（“亙喜生物”）宣布已開發出革命性的 FasT CAR-T 生產平臺。該技術可將 CAR-T 制造時間從兩周縮短至一天，較之前的傳統 CAR-T 療法 (C-CAR-T)，FasT CAR-T 大大降低了制造成本。同時，體內和體外研究顯示，CD19定向 FasT CAR-T ("CD19-F-CAR-T"...
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