器官發生是一個復雜的、相互聯系的過程，是由多種邊界組織相互作用所協調的。但是，人們尚不清楚各個相鄰的組成部分如何協調以建立一個完整的多器官結構。

在一項新的研究中，來自美國辛辛那提兒童醫學中心和日本東京醫科牙科大學的研究人員報道肝臟、膽管和胰腺結構的連續模式和動態形態發生，這些結構是由人多能性干細胞的三維培養物內陷形成的。由人多能性干細胞分化而來的前腸球狀體和后腸球狀體之間的邊界相互作用使得肝臟-膽管-胰腺結構在沒有外來因素的情形下在前腸-中腸邊界的類器官上發生特化而形成，這種形成依賴于視黃酸。相關研究結果發表在2019年10月3日的Nature期刊上，論文標題為“Modelling human hepato-biliary-pancreatic organogenesis from the foregut–midgut boundary”。

圖片來自Cincinnati Children's。

盡管移植物衍生的組織以中腸衍生物為主，但是顯微切割的肝臟-膽管-胰腺類器官在長期體外培養時發育成分離的多器官原基（multi-organ anlages），這隨后就概述了早期形態發生事件，包括三個不同且相互連接的器官結構的內陷和分支，這讓人想起由小鼠外植前腸-中腸培養物衍生的組織。

正如在體內觀察到的那樣，由HES1基因突變引起的多器官結構的錯誤分離會破壞體外培養物的膽管特化潛力。

總而言之，這些研究人員證實通過前腸組織和中腸組織的并置可以建立一種實驗性多器官整合模型，這潛在地為研究復雜的人類內胚層器官發生提供一種易處理、可操作且易于獲得的模型。（生物谷 Bioon.com）