2018年11月6日，羅氏集團攜制藥和診斷兩大核心業務，以“個體化醫療-引領人類健康未來”為主題聯袂亮相首屆中國國際進口博覽會，全方位展現了早期研發的前沿科技、覆蓋全生命周期的“診治一體化”解決方案以及個體化醫療的創新突破，進一步彰顯羅氏助力中國醫療健康產業創新升級的決心和承諾。現場，羅氏制藥還發布了安圣莎?（化學通用名：阿來替尼）“全程服務，安心一生”患者關愛項目，以創新服務惠及廣大患者。羅氏集團董事會主席克里斯托弗-弗蘭茨博士（Dr. Christoph Franz）、上海羅氏制藥有限公司總經理周虹女士以及瑞士聯邦經濟總局局長、國務秘書瑪麗-加布里埃爾·茵艾辛-弗萊施女士（Mrs. Marie-Gabrielle Ineichen-Fleisch）親臨現場，與來賓們共同見證羅氏制藥在華取得的突破與成就。

（安圣莎?“全程服務，安心一生”患者關愛項目正式啟動）

（羅氏集團董事會主席克里斯托弗-弗蘭茨博士）

作為最早報名參展，也是醫療館展位面積最大的企業之一，羅氏展臺設計獨具匠心，圍繞“百年羅氏”的理念，通過發展歷程、研發、生產、個體化醫療到醫療價值鏈五大環節，將羅氏的創新發展之路悉數呈現。“作為全球領先的生物技術公司，我們非常榮幸能參與首屆中國國際進口博覽會，它不但推動了國家和企業之間的貿易與經濟交流，更促進了全球創新生態系統的發展”， 羅氏集團董事會主席弗蘭茨博士表示：“通過進博會的影響力，我相信大家對個體化醫療的認知與理解將更進一步。個體化醫療不僅將助力中國醫療健康產業升級，也將為羅氏在華發展創造前所未有的機遇。”

從靶向治療、免疫治療到個體化醫療，每一種治療方式的興起都源自時代的需求。隨著大數據和生物基因工程新浪潮的不斷推動，醫療健康行業的數字時代已經到來，個體化醫療正在為診治方案的選擇開啟新的格局，并逐漸成為攻克癌癥的精準醫療選擇。作為全球個體化醫療的領導者，羅氏集團自2006年就將個體化醫療作為核心戰略，本次參展將憑借制藥與診斷相結合的獨特優勢，運用“高價值數據”為特定患者群體帶來更適合的精準醫療和治療效果。

數據顯示，我國平均每天超過1萬人被確診為癌癥，即每分鐘有7個人被確診為癌癥，其中肺癌位列發病首位。得益于國家藥品監督管理局的加速審批，羅氏旗下用于治療ALK陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌新藥安圣莎?于今年8月正式獲批。這款抗癌新藥僅在美國獲批后9個月便迅速在中國獲批，基本實現與歐美的同步上市。此后，在衛生、藥監、海關、檢驗等相關部門和廣大專家的大力支持下，安圣莎?獲批僅僅46天后就進入中國并上架，惠及到了第一位中國患者。以往，進口創新藥在國內獲批上市一般要比歐美晚5到6年，安圣莎?的加速獲批上市見證了中國不斷深化改革開放，加速創新藥品注冊審評新政下的中國加速度。

為了讓安圣莎?惠及更多中國患者，羅氏制藥于進博會展臺現場宣布，聯合相關合作伙伴共同啟動安圣莎?“全程服務，安心一生”患者關愛項目。該項目包括攜手中國癌癥基金會開展的“安圣莎?患者援助項目”，以及與鎂信健康打造的“安圣安心”患者服務平臺，患者在該平臺可以享受患者教育、申請患者援助、醫療金融支付、療效保險等創新服務。

（上海羅氏制藥有限公司總經理周虹女士）

上海羅氏制藥有限公司總經理周虹女士表示：“ ‘安圣莎’在中國加速上市是中國開放力度加大的一個縮影。未來，我們將與社會各界攜手，讓更多的創新藥進入中國，惠及更多患者。”

一直以來，羅氏致力于在肺癌領域開發新的靶向藥物、檢測方法和治療方案，為每個肺癌患者提供有效的治療選擇。據了解，安圣莎?獲批后，加上治療EGFR基因突變非小細胞肺癌藥物特羅凱?（化學通用名：鹽酸厄洛替尼）和抗血管生成藥物安維汀?（化學通用名：貝伐珠單抗），羅氏在中國已經有三款治療肺癌的產品。配合羅氏診斷的免疫組化檢測產品、新一代基因測序技術，以及即將進入中國的腫瘤免疫治療新藥，羅氏在中國的肺癌治療領域將實現全覆蓋，為廣大中國肺癌患者提供全面的肺癌個體化治療選擇。

(克里斯托弗-弗蘭茨博士以及周虹女士與來賓們共同見證羅氏制藥在華取得的突破與成就)

未來，羅氏在不斷研發及上市腫瘤新藥的同時，還將致力于為中國患者帶來更多治療領域的創新藥物，針對阿爾茲海默、自閉癥、罕見病等疾病領域。

首屆進博會的召開正值改革開放40周年之際，作為進駐張江的首批跨國藥企之一，羅氏制藥也參與并見證了改革開放的進程與變遷，并率先于中國建成了包括藥品研究、開發、生產和市場營銷在內的完整醫藥價值鏈。如今，羅氏將上海建設為全球第三大戰略中心的同時，更通過推動中國醫療健康產業的創新升級，進一步助力上海實現打造卓越全球城市的目標。

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