會議議題Conference Topics 您還想哪些議題？

• 主論壇

  - 國家IVD產業規劃

  - 醫療器械IVD產品審評審批

  - IVD產品醫保支付

  - IVD行業增長點與市場演化

  - IVD檢測檢驗質量管理

  - IVD標志物新思路新方法

• IVD未來論壇：行業政策形勢與預期

  - 兩票制采購模式

  - 醫療服務定價政策

  - 國產替代政策形勢

  - IVD產品市場準入

  - 營改增后企業法律風險

  - 中西方IVD行業政策比較

• IVD未來論壇：全球視野下中國IVD的產業挑戰

  - WHO體外診斷產品評估要求

  - IVD行業全球變化

  - IVD外企產品布局

  - 診斷產品開發案例

  - 核心原材料開發和國產化

  - 中美貿易戰影響IVD企業發展

• IVD終端論壇：三甲醫院檢驗需求與實踐

  - 檢驗科質量管理挑戰

  - 檢驗科與IVD企業協同

  - 分析前端質量控制

  - 檢驗項目篩選與引進

  - 檢驗科普檢與特檢需求變化

  - 中美檢驗科發展對比

• IVD終端論壇：銷售渠道與商業模式創新

  - IVD商業模式創新機制

  - 租賃投放經營的法律風險

  - CDMO：IVD降低成本創新模式

  - IVD互聯網商業新模式

  - 綜合服務+集成供應模式

  - 不同IVD商業模式風險評估

• IVD終端論壇：分級診療帶來新市場機遇

  - 分級診療下不同終端機構檢驗量

  - IVD分級診療終端市場變遷

  - 區域IVD檢驗中心探索

  - 不同醫聯體管理模式與IVD市場

  - IVD縣級醫院發展

  - 基層醫療機構快速檢測產品開發

• POCT論壇：檢驗新變革的管理挑戰

  - 院內POCT運營探索案例

  - POCT的臨床科室與檢驗科歸屬

  - POCT產品分類管理

  - 不同機構POCT管理政策比較

  - 檢測結果的互聯網化

  - POCT關鍵技術轉化難點

• 第三方檢驗實驗室論壇：大環境下的發展方向

  - 新政策下的第三方檢驗發展

  - 中小型檢測機構生存

  - 歐美第三方檢驗機構實踐

  - 海外并購與項目引進

  - 香港第三方檢驗機構實踐

  - 獨立醫學實驗室與醫療機構合作

• 第三方檢驗實驗室論壇：質量與創新雙輪驅動

  - 檢驗檢測機構資質認定制度進展

  - 標準化實驗室運營解決方案

  - 檢驗結果一致性比對

  - 檢驗檢測數據與報告質量

  - 符合客戶需求的檢測方案選擇

  - 自動化檢測創新平臺

• 液體活檢論壇：基于臨床需求的產品開發

  - 液體活檢方法臨床應用優先級

  - 液體活檢輔助靶向藥物治療

  - 外泌體生物標志物開發

  - 液體活檢臨床試驗案例

  - 液體活檢真實世界研究必要性

  - 液體活檢商業化路徑

• 液體活檢論壇：如何提高檢測的有效性

  - 試劑標準物質注冊使用

  - 液體活檢方法的診斷效能

  - 采樣后檢測前生物樣本變化

  - 不同檢測系統檢測靈敏度

  - ctDNA檢測質量和臨床實用性

  - 液體活檢結果臨床整合方案

• 分子診斷論壇：從臨床需求到技術性能優化

  - 標志物的檢測有效性和臨床有用性

  - 方法學導致的假陽性

  - 高特異性分子診斷發展

  - 判別過度診斷的度

  - 分子診斷路徑優化

  - 消費級基因檢測的可重復性

• IVD產業鏈技術與應用展

  - 先進臨床檢驗設備類

  - 先進臨床檢驗試劑類

  - 診斷試劑原料耗材類

  - 臨床醫學檢驗輔助用品類

  - 臨床檢驗分析儀器類

  - 其他IVD產業鏈參與者

• 培訓班： 醫療器械注冊人制度下體外診斷試劑的質量新規及飛行檢查案例

  - 醫療器械注冊人制度背景

  - 醫療器械注冊人制度政策初探及指南要點

  - 醫療器械注冊人制度下的案例分析展望

  - 醫療器械注冊人制度下體外診斷試劑的質量要求

  - 體外診斷試劑飛行檢查情況分析

  - 合規的質量管理體系建立流程

會議特色Highlights

解決方案

為IVD產業的實際需求和問題提供解決方案

專場探討

IVD質量標準化、各終端需求、商業模式等12個主題專場探討

產業動態

多角度解讀IVD市場發展動態及未來趨勢

媒體支持