2018基因編輯與基因治療國際研討會

以CRISPR-Cas9為代表的基因編輯技術從發現到應用， 至今已經走過5年多的時間。毋庸置疑，它開辟了生命醫學研究的一個新時代。

首先是以基因編輯技術為代表的基因治療, 使很多罕見遺傳病有望被治愈，如血友病、杜氏肌營養不良（DMD）癥、地中海貧血癥、亨庭頓舞蹈癥等；其次，基因編輯改造的T細胞在腫瘤免疫治療上有望實現規模化制備。通用CAR-T有可能成為未來的白血病治療的標準方案之一；第三，基因編輯技術與干細胞結合有望促進再生醫學領域的應用，特別是中國科學家通過基因編輯技術，首次人工改造出遺傳增強的“超級”干細胞。

除CRISPR-Cas9外，基因編輯系統的分類與功能進一步完善。在原有CRISPR/Cas9系統基礎上，又有一些新的或改進的基因編輯技術出現，以提高其編輯效率，降低脫靶效應，使用更安全。

然而，如何規范基因編輯技術的合理應用，如何促進基因編輯技術的臨床轉化，是值得探討的問題。另外也有許多科研工作者和臨床醫生關心基因治療的臨床進展。為此，世聯博研(Bioexcellence)將舉辦2018基因編輯與基因治療國際研討會，邀請國內外一線專家, 臨床醫生深入研討，推動交流與合作。