為滿足cfDNA檢測行業迅猛發展和臨床檢測標準化質量控制的需求，英國基因編輯技術和分子檢測標準品生產全球領導者——Horizon Discovery于2017初強勢推出新產品——摻入血漿的cfDNA混合標準品。結合臨床相關研究的飛速發展，將攜帶臨床上8個癌癥相關基因突變位點，如EGFR L858R/KRAS G12D/NRAS A59T/PI3CA E545K等位點突變的游離DNA標準品混入高質穩定的血漿中，從DNA提取步驟開始作為對照，實現檢測過程的全程質控，從而減少錯誤步驟造成的假陰性/假陽性結果的出現，將您的工作流程全部掌控在手！

目前，我們在循環細胞游離DNA的提取過程中遭遇重大困難：

首先，盡管腫瘤病人血漿樣本中cfDNA含量會快速升高，但正常人類血漿樣本中的cfDNA豐度較低 (范圍約為1.8–44 ng/mL)，這給cfDNA的準確提取造成了極大困難；

其次，提取方法和定量方法間的差異可能引入潛在的數據誤差，造成后續檢測和分析結果的極大偏差。據文獻報道，國際上很多實驗室在進行血漿分離提取cfDNA方法的對比之后，證實該環節的不同操作方法會極大影響提取效率。因此，從cfDNA提取步驟開始的質控和對照是相當必要的。（圖1）

圖1

Horizon真誠為您推薦摻入血漿的cfDNA混合標準品，既可以幫助您檢測提取效率，節省時間和成本，又可以幫助您優化整個實驗流程，減少各個環節導致的誤差。同時，也可為您研發和升級試劑盒和檢測過程助力，全方位助力您的工作進展。

為什么選擇將cfDNA摻入人工血漿呢？人工血漿和人類血漿在應用方面有什么差異呢？為了您的實驗過程順利進行并解答您的困惑，Horizon為您全面考慮，小編為您清晰列出比較結果！（圖2）

圖2

2016年，Horizon Discovery落戶中國上海，隨后，游離DNA分子檢測標準品榮膺2016年度中國區銷售冠軍，暢銷國內多家生物高科技企業。

2017年，我們蓄勢待發，推出摻入人工血漿的cfDNA標準品，使您的檢測如虎添翼，實現cfDNA檢測的全程質控。

Horizon Discovery分子檢測標準品，常規監測和控制一切可變因素，為您的實驗保駕護航！

[email protected]??Horizon Discovery游離DNA標準品或分子診斷標準品信息！