科研整體試驗外包服務：
世聯博研（北京）科技有限公司專業提供程、一體化、專業化的科研技術服務。
目前國內許多文章因為設計不完善，或者由于時間儀器等條件的限制，成為無法在國際高水平刊物上發表論文的重要原因。為此，本公司提供方位科研設計咨詢，為科研課題申報與實驗總體設計、數據分析整理提供專業的指導建議與可行性評估，為將來發表高水平文章提供良好的基礎。
為突出體現臨床醫學的科研價值，公司將重點協助各類醫院的專家與醫生，盡快將臨床發現與數據資料轉化成科研成果。 |
代做實驗細胞培養技術服務：
可培養多種細胞并能在細胞內穩定或瞬時轉染te定的受體或蛋白，耐藥細胞株的構建。 |
代做流式細胞術檢測服務：
代做流式細胞術檢測服務 |
代做實驗免疫組織化學 IHC ，免疫細胞化學 ICC ，原位分子雜交
ISH相關技術服務
世聯博研（北京）科技有限公司為您提供 免疫組織化學IHC ，免疫細胞化學ICC ，原位分子雜交ISH 等組織形態學方面的一站式技術服務，包括實驗設計、實驗操作、圖片采集，實驗結果分析等方面，也可以承接階段性的技術服務。 檢測指標：腫瘤標志物、癌基因及抑癌基因蛋白、細胞周期蛋白、凋亡基因蛋白、細胞表面抗原等。 樣本及來源：石蠟切片、冰凍切片、細胞涂片或培養細胞；來源于人、小鼠、大鼠或其它。 |
腺病毒載體構建及病毒包裝服務：
技術簡介：
重組腺病毒（Adenovirus）是一種目前高效可靠的重組病毒表達系統之一，可用于在哺乳細胞中瞬時及高水平地表達shRNA或目的蛋白質。 |
代做MTT實驗技術服務（含mtt實驗步驟，mtt實驗方法）：
MTT方法簡介:
四甲基偶氮唑鹽比色法（MTT方法），是通過快速簡便的顏色反應來檢測細胞存活數量。其原理是MTT可作為哺乳類動物細胞線粒體中琥珀酸脫氫酶的底物。當有活細胞存在時，線粒體內琥珀酸脫氫酶可將淡黃色的MTT還原成藍紫色的針狀甲月替(Formazan)結晶并沉積在細胞中，結晶物能被二甲基亞砜 (DMSO)溶解,用酶聯免疫檢測儀在570nm波長處測定其吸光度OD值，OD值的高低可間接反映活細胞的數量及其活性。 |
代做科研實驗技術服務多肽合成：
線性肽，鏈長至30個氨基酸，毫克至克級，純度可達95%以上簡單修飾肽甲酰化，乙�；�，末端酰胺化復雜修飾肽糖肽，脂肽，磷酸肽，環肽，熒光標記肽，生物素標記肽，C13/N15標記肽、核素標記不同純度范圍（粗肽、脫鹽、＞70%、＞80%、＞95%） |
代做科研實驗技術服務Western Blot：
WESTERN BLOT是以電泳分離組分，將其從凝膠轉移到一種固相支持體，繼之以針對te定氨基酸序列的te異性抗體作為探針檢測目的蛋白的一種分子生物學技術。
免疫印跡(immunoblotting)又稱蛋白質印跡(Western blotting)，它是根據抗原抗體的te異性結合檢測復雜樣品中的某種蛋白的方法。該法是在凝膠電泳和固相免疫測定技術基礎上發展起來的一種新的免疫生化技術。由于免疫印跡具有SDS-PAGE的高分辨力和固相免疫測定的高te異性和敏感性，現已成為蛋白分析的一種常規技術。免疫印跡常用于鑒定某種蛋白，并能對蛋白進行定性和半定量分析。
世聯博研（北京）科技有限公司為您提供套免疫印跡(Western blotting)技術服務，部實驗皆使用高質量試劑完成 |
代做科研實驗技術服務RT-PCR克隆基因：
生物科研工作經常會遇到需要從te定的細胞或組織中克隆te定目的基因，該項工作包括RNA的抽取、定量、逆轉錄、PCR擴增、PCR產物純化、克隆、測序等一系列復雜的過程。本公司憑借經驗豐富的技術力量，可將您從這一系列繁瑣的工作中解脫出來，大大節約你寶貴的時間。 |
代做科研實驗技術服務RT-PCR檢測：
檢測細胞或組織中基因表達變化，如藥物治療前后相關基因表達水平的變化，RT-PCR方法是常用的手段之一。本實驗方法可對目的基因的表達進行定性檢測，并以b-Actin或GAPDH等管家基因作為內參照，對目的基因的表達量進行半定量檢測。 |
代做科研實驗技術服務熒光定量PCR：
聚合酶鏈式反應(polymerase chain reaction, PCR)自誕生之日起就決定了它不僅是一種高敏感、高te異的檢測核酸分子的定性方法，而且也是一個能對核酸分子進行精確定量的有力工具。隨著分子生物學技術研究的不斷進展，定量PCR技術取得了突飛猛進的發展，實時定量PCR (real-time quantitative PCR)技術便是一種具有革命性意義的定量PCR技術。所謂實時定量PCR是指在PCR指數擴增期間通過連續監測熒光信號強弱的變化來即時測定te異性產物的量，并據此推斷目的基因的初始量。 |
代做科研實驗技術服務基因片段克�。�
一般來講，基因片段的克隆就是將外源基因與克隆載體進行體外連接，再轉入宿主菌進行克隆、篩選，以獲得重組質粒的技術。 |
定點突變：
體外定點突變技術是研究蛋白質結構和功能之間的復雜關系的有力工具，也是我們在實驗室中改造、you化基因的常用的手段 |
ORF克�。�
在進行目的蛋白的表達、構建表達載體等實驗時，通常需要獲得一段目的基因。我們可以根據您提供的已知參考序列（NCBI上已發表)，以總RNA為模板，獲取您所需要的某個區域的一段基因。 |
基因合成：
所謂基因合成就是不用模板，而是以一系列相互overlapping的引物進行“組裝”，后得到完整的目的基因。這適用于克隆一些找不到模板的基因或者在克隆過程中進行稀有密碼子的替換、氨基酸的突變等等。 |
RACE：
在通過雜交、cDNA文庫等方法篩選到一段非長的cDNA序列后，我們可以通過RACE (Rapid Amplification of cDNA Ends) 實驗進一步擴增此cDNA的5'末端或3'末端，從而得到長的cDNA。獲得cDNA的完整序列對研究基因結構、蛋白質表達、基因功能至關重要。RACE法是通過PCR技術實現的，無須建立cDNA文庫，可以在很短的時間內獲得有價值的信息。 |
甲基化分析：
DNA甲基化是一種表觀遺傳修飾，它是由DNA甲基轉移酶（DNA methyl-transferase, Dnmt）催化S-腺苷甲硫氨酸作為甲基供體，將胞嘧啶轉變為5-甲基胞嘧啶（mC）的一種反應，在真核生物DNA中，5-甲基胞嘧啶是存在的化學性修飾堿基。CG二核苷酸是主要的甲基化位點，它在基因組中呈不均勻分布，存在高甲基化、低甲基化和非甲基化的區域，在哺乳動物中mC約占C總量的2－7％。一般說來，DNA的甲基化會抑制基因的表達。DNA的甲基化對維持染色體的結構、X染色體的失活、基因印記和腫瘤的發生發展都起重要的作用。 我們利用重亞硫酸鹽使DNA中未發生甲基化的胞嘧啶脫氨基轉變成尿嘧啶，而在適當的實驗條件下甲基化的胞嘧啶保持不變，再進行PCR擴增，甲基化的位點可以被當作一個C/T的SNP來處理；可利用直接測序法來判斷是否CpG位點發生甲基化。 |
大片段測序：
鳥槍戰略(shotgun strategy)又稱隨機測序戰略，此策略是將大片段DNA用機械方法隨機切割成2Kb左右的小片段，把這些DNA片段裝入適當載體，建立亞克隆文庫，從中隨機挑取克隆片段。后通過克隆片段的重疊組裝確定大片段DNA序列。 |
SNP檢測：
SNP(single nucleotide polymorphism)，即單核苷酸多態，是由于單個核苷酸改變而導致的核酸序列多態。一般來說，一個SNP位點只有兩種等位基因，因此又叫雙等位基因。SNP在人基因組中的發生頻率比較高，大約平均每 1000 個堿基中就有一個多態位點，是繼微衛星之后的弟三代遺傳標記。有些 SNP 位點還會影響基因的功能，從而導致生物性狀改變甚至致病。SNP廣泛用于群體遺傳學研究（如生物的起源、進化及遷移等方面， 將逐漸取代微衛星而成為新一代的分子生物學標記 ），和疾病相關基因的研究，在藥物基因組學、診斷學和生物醫學研究中起重要作用。 |
代做實驗細胞培養技術服務：
可培養多種細胞并能在細胞內穩定或瞬時轉染te定的受體或蛋白，耐藥細胞株的構建。 |
代做實驗細胞培養技術服務：
可培養多種細胞并能在細胞內穩定或瞬時轉染te定的受體或蛋白，耐藥細胞株的構建。 |