|
||||||||||
|
||||||||||
版權ALL：生物生命科研服務網（m.kehsmfs.cn）版權屬于世聯博研（北京）科技有限公司ALL
 |
||||||||||
| 世聯博研（北京）科技有限公司， ，北京市昌平區建材西路87號2號樓9層2單元906，郵編：100096 ；和 ，郵政編碼： | ||||||||||
| 免費客服：/010-67529703 傳真：010-67529703,郵箱：slby800@163.com,QQ:1978161627 | ||||||||||
京ICP備19044772號-1 |
|
單核苷酸多態性服務(SNP) 世聯博研生命科學服務中心提供單核苷酸多態性服務（SNP）。SNP（Single Nucleotide Polymorphism）是指由于單個核苷酸堿基的 改變而導致的核酸序列的多態性，一般認為SNP與點突變的區別在于SNP出現頻率高于1%。世聯博研生命科學服務中心將會為您在單核苷酸多態性服務 （SNP）方面提供方位，性價比高的解決方案。 收費標準
服務周期 我公司在接受實驗委托后根據客戶需求在規定時間內完成實驗并交付實驗報告，具體根據服務類型、樣品數量以及SNP位點數而定。 客戶須知（對材料的要求、注意事項）
服務程序 1. 可在我公司網站內直接填寫《單核苷酸多態性服務訂單》發至我公司郵箱。 2. 可下載訂單，填寫完成后，用傳真的形式發到我公司。 3. 可電話聯系詳談有關具體要求和服務內容。 4. 簽訂《單核苷酸多態性服務合同》，預付實驗總費用的50%作為實驗預付款。 5. 寄送：委托單位的試驗材料和試劑等均須采用te快專遞形式郵寄，有低溫要求的、固定要求的，按低溫保存、固定防碎方法運輸，以確保實驗物品的安可靠。 6. 實驗結束后，本公司將結果及時發給客戶，同時根據客戶要求處理相關材料：
7. 客戶應對所提供的材料及信息負責，如因客戶提供的材料及信息不準確而引起的實驗延誤或經濟損失由客戶承擔。 服務咨詢及技術支持 ·電話: ·Email:slby800@163.com 服務項目簡介 單核苷酸多態性（Single Nucleotide Polymorphisms，SNPs），即指由于單個核苷酸堿基的改變而導致的核酸序列的多態性，一 般認為SNP與點突變的區別在于SNP出現頻率高于1%。人類基因組中總共有300萬個SNP，平均每1 kb就有一個SNP。SNP的分布不均勻，非轉錄區要多于轉錄區，大多數位于蛋白的非編碼區。 SNP是人類基因組中密度大的遺傳標記，發生頻率高，被認為是繼微衛星之后的新一代遺傳學標記。常用的SNP檢測方法有質譜分 析法、限制性片段長度多態性分析法(RFLP)、實時熒光PCR分析法、單鏈構象多態性分析法（SSCP）、異源雙鏈分析法（HA）、變性梯度凝膠電泳法（DGGE）、測序法、DNA芯片。 我公司可采用實時熒光PCR法檢測SNP位點。 應用領域 SNP的用途廣，在遺傳學、疾病診斷、以及進化等研究領域都有著重要的應用價值和前景。SNP作為遺傳圖譜用于致病基因的搜尋 ，如利用人類基因組cSNP圖譜，進行基因組分析，搜尋多基因遺傳病相關基因。SNP也應用于進化和種群多樣性的研究。SNP圖譜 對于直接研究人類的起源、進化具有大的意義。對比人群之間的SNP圖譜的異同情況可以對人類的起源、遷移等作出估計。利用 SNP標記研究癌細胞的染色體缺失以及基因的雜合缺失。SNP與人類的各種遺傳特征直接相關，SNP圖譜將促使診斷學和治療學產生重 大的進步，人們可以利用SNP對每一種疾病作出更為準確的判斷。 技術原理 1、DNA芯片法檢測SNP位點： 其原理是利用目標DNA 與支持物上所固定的密集的寡核苷酸探針陣列進行等位基因te異性反應,根據反應后信號的有無和強弱確定 SNP位點。 2、熒光定量PCR法檢測SNP位點： 針對同一SNP位點的不同基因型設計兩條不同的Taqman 探針，把它們同時加入到PCR反應體系中，只有與靶序列完匹配的探針才 能被水解并釋放出熒光信號。兩條探針分別標記不同的熒光基團，分別用實時熒光定量 PCR儀中對應的熒光檢測通道檢測熒光信號 。某種基因型對應的熒光探針能夠釋放熒光信號，說明在原始DNA樣本中含有該中基因型。如果只有一條探針能釋放 熒光信號，那 么檢測的SNP位點上是純合子，如果兩條探針都有熒光信號，那么在該SNP位點上是雜合子（如下圖）。 應用領域 1、尋找疾病相關基因的突變位點。 2、在基因組中分布廣泛，突變率低，將逐漸取代微衛星而成為新一代的分子生物學標記。 3、通過對藥物靶點個體差異性分析，調整個體用藥的種類及劑量。 4、對人群進化史研究提供信息。 FAQ： 可以要求用別的方法檢測SNP嗎？如基因芯片法等？價格會貴多少？不同的方法檢測的結果不同嗎？ 我公司還可以用基因芯片法檢測SNP；用基因芯片法檢測，價格相對較高。不同方法檢測的結果不一樣，芯片檢測結果信息更豐富。 貴公司的SNP實驗流程是怎樣的？ 實驗流程如下：基因組DNA提取 設計合成探針 預實驗you化PCR反應體系 熒光定量PCR檢測 生物信息學分析SNP位點情況 貴公司的SNP服務是否只能對已知SNP位點分析檢測？能夠提供尋找分析未知SNP位點的服務么？ 我們可以采用變性梯度凝膠電泳(DGGE)、單鏈構象多態性(SSCP)、限制性片段長度多態性(RFLP)、隨機擴增多態性DNA(RAPD)等方法結合DNA測序來檢測未知SNP位點。 SNP位點的檢測服務引物和探針可否由貴公司設計，并確定能夠找到單核苷酸突變位點？ 可以。 SNP檢測能否檢測到具體的突變位點以及突變堿基？如果客戶期望找到具體的突變位點以及突變堿基，合適采用什么方法？ 可以，要找具體堿基突變好采用測序方法確定。
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
