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基因組測序服務
自測序技術發明以來，測序一直作為科學研究的重要工具，ABI 3730xl測序系統占商業性的DNA測序技術20年，但其一次長只能讀取1,000個左右的堿基，無法滿足人們對基因信息探索的要求，因而科學家們一直在尋求革命性的技術革新直到高速測序技術出現。
現在利用
- ABI 3730xl 平臺
- Roche 454 GS-FLX 平臺
- ABI SOLID sequencing平臺
- Illumina Solexa Genome Analyzer平臺
- 多種平臺結合開展基因組序列解析服務
Roche 454的雙末端序列de novo拼接效果佳，解決了Solexa長距離雙末端序列無法立拼接的瓶頸。兩種測序方法相互彌補，使得基因組上因為te異結構而造成的無法測序區大量減少。大限度利用Roche 454和Solexa雙末端關系，由于Roche 454新的雙末端技術已經能跨越原核基因組上絕大部分GAP，使得原核基因組測序正式進入一體成型階段。多種測序方法相互印證，ALL位點均由兩種完不同的測序方法得到，解決了單一測序方法SNP正確性無法驗證的弊端。用四種測序平臺為廣大科研工作者提供高覆蓋度、高精確度的基因組測序服務。
測序服務
- 基因組測序
- De novo基因組測序
- 基因組重測序
- 目標區域重測序
服務內容
- 樣品質檢：樣品進行質檢；
- 測序和基本數據處理：進行DNA樣品制備、測序、基本數據處理；
- 基本信息分析：圖像識別、basecalling、過濾接頭序列；
- 信息分析：基因組注釋、基因的功能注釋及分類等；
